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年上4.可以试着用一点温水给他沾湿他的鼻头的【图文导读】图1.单原子Pt催化剂的合理设计和构造a.催化HER的单原子Pt催化剂的EMSI的调节b.过渡金属硫化物为载体的单原子Pt催化剂的制备(c)Pt-SAs/MoS2,(d)Pt-SAs/MoSe2,(e)Pt-SAs/WS2,(f)Pt-SAs/WSe2的原子分辨HAADF-STEM图和相应的元素映射图图2.催化剂的结构表征a.Pt-SAs/TMDs和商业化的Pt/C的Pt4f XPS图b.Pt箔，半年PtO2,Pt-SAs/MoS2和Pt-SAs/MoSe2的XANES图从Pt的XANES图中拟合的(c)平均氧化态和(d) d峰的空穴数e.Pt箔，半年PtO2,Pt-SAs/MoS2和Pt-SAs/MoSe2的EXAFS图f.Pt-SAs/TMDs的几何构型的顶视图、侧视图和透视图图3.电化学分析a, e 酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的HER极化曲线b, f 酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的过电位和质量活性的对比c, g  酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的塔菲尔极化曲线d, h  酸性HER和碱性HER中不同的Pt-SAs/TMD的TOF曲线以及和已报道过的单原子HER催化剂的最佳数据的对比图4.机理研究a.不同的单原子Pt催化剂的紫外光电子能谱b.EMSI对对单原子Pt的d带位置的影响以及Pt与化学吸附的氢原子之间的相互作用。

电子转移调节了金属纳米催化剂的d带结构，净利增强了反应中间体的吸附，从而降低了能垒，促进了限速步骤。在工业多相催化中，亿元金属纳米颗粒被固定在载体上，金属纳米催化剂活性位点的电子结构可以通过金属与载体之间的强烈相互作用而得到有效调控。【成果简介】新加坡国立大学WeiChen、同比YiShi和南京大学夏兴华教授（共同通讯作者）等人揭示了通过电子金属-载体相互作用对单原子Pt催化剂氧化态的精细控制显著地调节了酸性或碱性HER中的催化活性。

然而，增长具有显著EMSI效应的电子重排仅局限于金属-载体界面的一对原子层。他们结合详细的光谱和电化学表征，股份将酸性/碱性HER活性与单原子Pt的平均氧化态和Pt和H以及Pt和OH的相互作用联系起来，建立了结构和活性的关系。

年上均相原子配位环境使单原子金属催化剂成为研究催化反应机理的理想和简化的模型体系。

EMSI与金属-载体界面上的轨道再杂化和电荷转移有关，半年导致新的化学键的形成和分子能级的重新排列。因此，净利原位XRD表征技术的引入，可提升我们对电极材料储能机制的理解，并将快速推动高性能储能器件的发展。

利用同步辐射技术来表征材料的缺陷，亿元化学环境用于机理的研究已成为目前的研究热点。材料结构组分表征目前在储能材料的常用结构组分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先进的表征技术，同比此外目前的研究也越来越多的从非原位的表征向原位的表征进行过渡。

通过不同的体系或者计算，增长可以得到能量值如吸附能，活化能等等。这些条件的存在帮助降低了表面能，股份使材料具有良好的稳定性。